Bepharbel
0031468
Antisepticum
Wat bevat CLONAZONE
CLONAZONE 250 mg, tabletten voor oplossing voor cutaan gebruik/tabletten voor gebruik in drinkwater:
Het werkzaam bestanddeel is natriumtosylchlooramide (chloramine-T). Eén tablet bevat 250 mg natriumtosylchlooramide.
Het andere bestanddeel is natriumhydrogenocarbonaat.
CLONAZONE 250 mg, poeder voor oplossing voor cutaan gebruik/poeder voor gebruik in drinkwater:
Het werkzaam bestanddeel is natriumtosylchlooramide (chloramine-T). Eén maatlepel (0,33 ml) poeder bevat 250 mg natriumtosylchlooramide.
Er zijn geen andere bestanddelen.
Gebruik CLONAZONE niet
als u allergisch (overgevoelig) bent voor natriumtosylchlooramide, voor andere chloorderivaten of voor één van de andere bestanddelen van CLONAZONE.
als u andere antiseptica of ontsmettingsmiddelen gebruikt (omdat een combinatie het verwachte effect kan afzwakken of neutraliseren).
Gebruik CLONAZONE niet in leidingwater voor nierdialyse omdat het product, door oxidatie van hemoglobine, een blauwe verkleuring van de huid (methemoglobinemie) en hemolyse kan veroorzaken.
Gebruik met andere geneesmiddelen
Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.
Gebruik CLONAZONE nooit samen met alcohol, waterstofperoxide (perhydrol), alkalische zepen of andere antiseptica of ontsmettingsmiddelen die het verwachte effect eventueel kunnen afzwakken of neutraliseren.
De inname van geneesmiddelen is toegestaan.
Gebruik van CLONAZONE met voedsel en drank
Als u CLONAZONE gebruikt om water te zuiveren waarmee u groenten of fruit wil wassen, gebruik CLONAZONE dan niet samen met andere antiseptica die het verwachte effect zouden kunnen afzwakken of neutraliseren. Droog de voedingsmiddelen vóór consumptie af met keukenpapier.
Zoals alle geneesmiddelen kan CLONAZONE bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.
Mogelijke bijwerkingen zijn:
Bloed- en lymfestelselaandoeningen
Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen
Astma die gepaard gaat met allergische rinitis (in geval van verstuiving of verneveling).
Krampen van de luchtwegen (bronchospasmen) ten gevolge van irritatie van de keel en bronchiën (in geval van inademing).
Huid- en onderhuidaandoeningen
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via
Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be Afdeling Vigilantie
Website: www.eenbijwerkingmelden.be E-mail: adr@fagg-afmps.be