Vitamine D Will 1000ie Zachte Caps 90

Will Pharma

4738712

• Behandeling van vitamine-D-tekort bij volwassenen en jongeren.
• Preventie van vitamine-D-tekort bij volwassenen met een vastgesteld risico.
• Samen met andere medicijnen om bepaalde botaandoeningen te behandelen, zoals een verdunning van het bot (osteoporose) bij volwassen patiënten.

• u bent allergisch voor vitamine D of voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter;
• u heeft een verhoogde calciumconcentratie in uw bloed (hypercalciëmie) of in uw urine (hypercalciurie);
• u heeft ernstige problemen met uw nieren (ernstig verminderde nierfunctie);
• u heeft een hoog vitamine D-gehalte in uw bloed (hypervitaminose D);
• u heeft nierstenen of calciumafzettingen in uw nieren;
• Vitamine D Will 800 IE, 1000 IE en 3200 IE mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.

1000 IE cholecalciferol (overeenkomend met 25 microgram vitamine D3), butylhydroxytolueen (BHT), olie van middellangeketentriglyceriden, gelatine (E441), glycerol (E422), titaandioxide (E171), ijzeroxide geel (E172), ijzeroxiderood (E172) en gezuiverd water.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Stop met het innemen van Vitamine D Will en raadpleeg onmiddellijk een arts als u last krijgt van klachten van ernstige allergische reacties zoals:

• zwelling van gezicht, lippen, tong of keel

• moeite met slikken

• galbulten en moeite met ademhalen

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 mensen):

• te veel calcium in uw bloed (hypercalciëmie). U kunt zich misselijk voelen of overgeven, uw eetlust verliezen, constipatie hebben, maagpijn hebben, hevige dorst hebben, zwakke spieren hebben, last hebben van slaperigheid of verwardheid

• te veel calcium in uw urine (hypercalciurie)

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1 000 mensen):

• jeuk

• huiduitslag

• urticaria

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• constipatie

• winderigheid

• misselijkheid

• buikpijn

• diarree

• overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem of larynxoedeem

Gebruikt u naast Vitamine D Will nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat is vooral belangrijk als u de volgende medicijnen inneemt:

• medicijnen voor de behandeling van epilepsie zoals barbituraten of andere anticonvulsiva (bijv. carbamazepine, fenobarbital, fenytoïne, primidon);

• andere vitamine D-bevattende medicijnen, waaronder multivitaminen;

• medicijnen om uw hartslag onder controle te houden (bijv. digoxine, digitoxine). Uw arts kan uw hart controleren met een elektrocardiogram (ECG) en het calciumgehalte in uw bloed meten;

• diuretica (plastabletten) zoals bendroflumethiazide;

• calciumsupplementen;

• producten die magnesium bevatten (bv. zuurremmers) – deze mogen niet worden gebruikt tijdens de behandeling met vitamine D wegens het risico op een verhoogde magnesiumconcentratie;

• fosfor-bevattende producten in grote doses – deze verhogen het risico op hoge fosfaatwaarden in het bloed;

• medicijnen om tuberculose te behandelen, bv. rifampicine, isoniazide;

• medicijnen die leiden tot verstoorde vetopname, bijv. orlistat, colestyramine, vloeibare paraffine;

• medicijnen om schimmelinfecties te behandelen i.e. ketoconazol, itraconazol;

• actinomycine (een medicijn dat gebruikt wordt om bepaalde vormen van kanker te behandelen) omdat het de stofwisseling van vitamine D kan verstoren;

• glucocorticosteroïden (steroïde hormonen zoals hydrocortison of prednisolon).