Acatar Mono 3mg/ml Siroop 125ml

4133641

kinderen van 6 tem 12 jaar :

1 lepel (5 ml) 3 à 4 x per dag

vanaf 12 jaar :

2 lepels 3 à 4 x per dag

zonder suiker

Welke stoffen zitten er in Acatar Mono De werkzame stof in dit middel is: dextromethorfanhydrobromide 3 mg/ml. De andere stoffen in dit middel zijn: natriumsacharine (E954), maltitol vloeistof, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), citroenzuur, glycerine, ethanol 96 %, kersenaroma, gezuiverd water.

Acatar Mono is een siroop zonder suiker voor de behandeling van de symptomen van een hinderlijke niet-productieve hoest (droge prikkelhoest) bij volwassenen, jongeren en kinderen ouder dan 6 jaar.

Wanneer mag u Acatar Mono niet gebruiken ?  U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  Voor een kind jonger dan 6 jaar.  Bij een verminderde ademreserve of astma.  Bij ernstige stoornissen van de leverfunctie  Wanneer u bepaalde geneesmiddelen tegen depressie inneemt zoals inhibitoren van het type Mono- Amino-Oxydase (MAOIs) of indien de inname ervan minder dan 2 weken geleden is. Raadpleeg in geval van twijfel uw arts of apotheker.

Acatar Mono mag niet samen ingenomen worden met MAO inhibitoren (bepaalde geneesmiddelen tegen depressie), ook niet als de inname daarvan minder dan 2 weken geleden is.

De inname van dit geneesmiddel moet vermeden worden wanneer u sommige antidepressiva van het type fluoxetine en paroxetine, kinidine (geneesmiddel gebruikt bij hartritmestoornissen), terbinafine (geneesmiddel tegen schimmelinfecties) of geneesmiddelen die het centraal zenuwstelsel onderdrukken inneemt.

Acatar Mono kan de werking van alcohol versterken; de inname ervan moet vermeden worden indien de patiënt alcohol inneemt.

Een vette hoest met slijmen mag niet onderdrukt worden. Een siroop voor de behandeling van een vette hoest mag niet samen gebruikt worden met een siroop voor het onderdrukken van een prikkelhoest.

Gelijktijdig gebruik van Acatar Mono en kalmerende geneesmiddelen zoals benzodiazepines of gerelateerde geneesmiddelen verhoogt het risico op sufheid, ademhalingsmoeilijkheden (ademhalingsdepressie), coma en kan levensbedreigend zijn. Daarom, moet gelijktijdig gebruik enkel overwogen worden wanneer andere behandelingsopties niet mogelijk zijn.

Echter, als uw arts Acatar Mono samen met kalmerende geneesmiddelen voorschrijft, moet de dosis en de duur van de gelijktijdige behandeling gelimiteerd worden door uw arts.

Gelieve uw arts te informeren over alle kalmerende geneesmiddelen die u neemt, en de dosisaanbeveling van uw arts strict te volgen. Het kan nuttig zijn uw vrienden of naasten te informeren om zich bewust te zijn van de bovenvermelde tekenen en symptomen. Contacteer uw arts wanneer u dergelijke symptomen ervaart.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Volgende ongewenste effecten komen zeer zelden voor: vernauwing van de luchtpijptakken, verwardheid, opwinding, hoofdpijn, verwijding van de pupil, ongecontroleerde bewegingen van het oog (bij hogere dosis) en constipatie.

Van de volgende bijwerkingen is de frequentie niet gekend:

 huiduitslag, jeuk, netelroos, angio-oedeem (zwelling veroorzaakt door overgevoeligheid);

 slapeloosheid;

 slaperigheid, duizeligheid, hyperactiviteit;

 misselijkheid, braken, pijn in de onderbuik, diarree.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem zoals vermeld. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

België

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

www.fagg.be

Afdeling Vigilantie

Website: www.eenbijwerkingmelden.be e-mail: adr@fagg-afmps.be