Paracetamol EG 500 Mg Bruistabl 20X500Mg

Eurogenerics (EG)

4159307

Paracetamol EG bevat paracetamol dat tot de groep van geneesmiddelen met een pijnstillende en koortsverlagende werking behoort. Paracetamol EG wordt ingenomen om pijn te verzachten en koorts te verlagen.

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel
• als u een nier- of leverziekte heeft (waaronder het syndroom van Gilbert, ernstige leverinsufficiëntie of hepatitis)
• als u regelmatig grote hoeveelheden alcohol drinkt (zie de rubriek 'Waarop moet u letten met
  eten, drinken en alcohol?'
• als u uitgedroogd of ondervoed bent, bijv. door alcoholmisbruik, anorexia of een verkeerde
  voeding
• als u lijdt aan hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode bloedcellen)
• als u een tekort heeft aan een bepaald enzym genaamd glucose-6-phosphatedehydrogenase
• als u andere geneesmiddelen gebruikt waarvan bekend is dat ze de lever aantasten
• als u andere geneesmiddelen gebruikt die paracetamol bevatten, aangezien dit de lever ernstige schade kan toebrengen
• als u gedurende lange tijd vaak pijnverzachtende geneesmiddelen gebruikt, aangezien langdurig gebruik ernstigere of vaker hoofdpijn kan veroorzaken. U mag de dosis van uw pijnverzachtend geneesmiddel niet verhogen, maar dient uw arts om raad te vragen.
• als u een astmalijder bent en gevoelig bent voor acetylsalicylzuur
• als bepaalde laboratoriumtests voorgeschreven worden, aangezien ze beïnvloed zouden kunnen zijn

De tablet dient met een glas water te worden ingeslikt. De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses. De opgegeven dosis niet overschrijden. De duur van de behandeling dient zo kort mogelijk te zijn en beperkt te blijven tot de periode waarin er symptomen zijn.

• Allergische reacties.
• Depressie, verwardheid, hallucinaties.
• Beven, hoofdpijn.
• Gezichtsstoornissen.
• Oedeem.
• Buikpijn, maag- of darmbloeding, diarree, misselijkheid, braken, verstopping.
• Gestoorde leverfunctie, leverfalen, geelzucht (met symptomen zoals geel worden van de huid
  en de ogen), levernecrose (dood van levercellen).
• Huiduitslag, jeuk, zweten, netelroos, rode vlekken op de huid, angio-oedeem met symptomen
  zoals gezwollen gezicht, lippen, keel of tong.
• Duizeligheid, algemeen gevoel van onwelzijn (malaise), koorts, sedatie, interacties met
  geneesmiddelen.
• Overdosis en vergiftiging.
  Bijwerkingen die zeer zelden optreden:
• Verminderd aantal bloedplaatjes, rode bloedcellen en witte bloedcellen (leukocyten,
  granulocyten en neutrofielen) in het bloed, hemolytische anemie (abnormale afbraak van rode
  bloedcellen)
• Laag glucosegehalte in het bloed.
• Hepatotoxiciteit (leverschade door chemische stoffen).
• Troebele urine en nieraandoeningen.
• Ernstige allergische reacties die een stopzetting van de behandeling vereisen.
• Ernstige huidreacties
• Afwijkingen in het bloed en vloeistof (hoge anion gap metabole acidose), wanneer paracetamol
  gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt

• De werkzame stof in Paracetamol EG is paracetamol. Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg of
  1000 mg paracetamol.
• De andere stoffen in Paracetamol EG zijn: tabletkern: gepregelatiniseerd maïszetmeel,
  hydroxypropylcellulose, talk en magnesiumstearaat; filmomhulling: polyvinylalcohol,
  macrogol 3350 en talk.