Algidrin 20mg/ml Orale Susp Siroop 200ml

4291340

Symptomatische behandeling van koorts en milde tot matige pijn.

Niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 3 maanden of met een lichaamsgewicht van minder dan 5 kg.

Overgevoeligheid voor ibuprofen, NSAID of hulpstoffen.

Maagzweer, actieve of recidiverende maag-darmbloeding.

Patiënten met aandoeningen die de neiging hebben om bloedingen te verergeren.

Ernstig hartfalen, nierfalen, leverfalen.

Patiënten met een erstige uitdroging.

Tijdens het derde trimester van de zwangerschap.

Pediatrische patiënten: zie tabel in bijsluiter. Hangt af van leeftijd en lichaamsgewicht.

Adolescenten (ouder dan 12 jaar): De aanbevolen dosering is 10-20 ml om de 4 tot 6 uur, zonder de maximale dosering van 1200 mg ibuprofen in een periode van 24 uur te overschrijden.

Elke ml van de suspensie voor oraal gebruik bevat 20 mg ibuprofen.

Lijst van hulpstoffen: Gezuiverd water, Microkristallijn cellulose; Natriumcarboxymethylcellulose; Sorbitol (E-420); Maltitol (E-965); Beta-cyclodextrine; Natriumsaccharine; Sucralose (E-955); Aroma van wilde bessen; Allurarood AC kleurstof (E-129); Methyl-p-hydroxybenzoaat (E-218); Ethyl-p-hydroxybenzoaat (E-214); Propyl-p-hydroxybenzoaat (E-216).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De bijwerkingen van dit geneesmiddel komen vaker voor bij mensen ouder dan 65 jaar.

De incidentie van bijwerkingen is lager bij korte behandelingen en wanneer de dagelijkse dosis lager is dan de aanbevolen maximale dosis.

De hieronder vermelde frequenties hebben betrekking op kortdurend gebruik bij de maximale dagelijkse dosissen tot 1.200 mg oraal ibuprofen:

• Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

Gastro-intestinale bloedingen, vooral bij ouderen. Misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, dyspepsie (stoornis van de gastro-intestinale afscheiding of beweeglijkheid), constipatie, zure maag, buikpijn, bloed in de ontlasting, braken met bloed, hoofdpijn, duizeligheid, gevoel van instabiliteit en vermoeidheid zijn ook waargenomen.

• Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers): Het optreden van gastritis (ontsteking van het maagslijmvlies), zweren in de twaalfvingerige darm, maagzweren, rood worden van de huid, jeuk of tintelingen van de huid, urticaria (netelroos), purpura (paarsgekleurde vlekken op de huid ), huidreacties op licht, overgevoeligheid, paresthesie (gevoel van gevoelloosheid, tintelingen enz., meestal in de handen, voeten, armen of benen), sufheid, slapeloosheid, angst, gehoorstoornissen, veranderingen in het gezichtsvermogen, rhinitis (ontsteking van de neusslijmvlies), ontsteking van het mondslijmvlies met vorming van mondzweren, gastro-intestinale perforaties, hepatitis (ontsteking van de lever), leverdysfunctie en geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen), astma, bronchospasmen en dyspneu (kortademigheid) is waargenomen. Tubulo-interstitiële nefritis (nieraandoening), nefrotisch syndroom (gekenmerkt door eiwitten in de urine en zwelling van het lichaam) en nierfalen (plotseling verlies van nierfunctie), acuut nierfalen en papillaire necrose (vooral bij langdurig gebruik) geassocieerd met een toename in ureum.

• Zeldzame bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 1.000 gebruikers): Desoriëntatie