Perdofemina Tabl 30 X 400mg

Johnson & Johnson

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Les douleurs menstruelles sont fréquentes chez les jeunes femmes. La dysménorrhée (l'appellation officielle de la douleur pendant les menstruations) est ressentie par une grande partie des femmes. Perdofemina® soulage rapidement et efficacement les douleurs menstruelles. Le médicament a un effet analgésique et antipyrétique. Le composant actif de Perdofemina® est le lysinate d'ibuprofène, soit 400 mg d'ibuprofène combiné au lysinate, qui accélère l'action de l'analgésique, procurant un soulagement rapide des douleurs menstruelles. Perdofemina® est un médicament et est disponible sans ordonnance.

• Perdofemina® soulage les douleurs menstruelles et aide à lutter contre les désagréments menstruels.
• Le composant actif de Perdofemina® est le lysinate d'ibuprofène, soit 400 mg d'ibuprofène combiné à du lysinate.
• Soulage rapidement les douleurs menstruelles.
• Possède un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique.
• Les comprimés pelliculés sont faciles à prendre avec de l'eau.
• Perdofemina® est un médicament et est disponible sans ordonnance.

Prendre un comprimé avec de l'eau jusqu'à trois fois par jour, à au moins quatre heures d'intervalle. Commencer à prendre les comprimés dès les premiers signes de douleurs menstruelles. Perdofemina® est un médicament. Si la douleur ne diminue pas après trois jours ou si les symptômes s'aggravent, contacter votre médecin. Convient aux filles de plus de 12 ans.

• Substance active (par comprimé) : 684 mg de lysinate d'ibuprofène, équivalent à 400 mg d'ibuprofène
• Excipients : povidone, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, hypromellose, hydroxypropylcellulose, dioxyde de titane (E171)

Le traitement symptomatique de :

• Douleurs (telles que les douleurs menstruelles).
• Fièvre.

• Hypersensibilité aux substances actives, à l'un des excipients ou à d'autres AINS.
• Antécédents de bronchospasme, d'asthme, de rhinite ou d'urticaire associés à la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS.
• Antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale associée à des traitements par, AINS antérieurs.
• Présence d'hémorragie ou d'ulcère d'hémorragie gastroduodénal récurrent.
• Insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère ou insuffisance cardiaque sévère.
• Enfants âgés de moins de 12 ans.
• Patients présentant un lupus érythémateux systémique.

• Acide acétylsalicylique ou autres AINS et glucocorticoïdes. Ceci peut majorer le risque d'effets secondaires au niveau du tractus gastro-intestinal.
• Anticoagulants. Des données limitées indiquent une potentialisation de l'effet des anticoagulants oraux et un risque majoré d'hémorragie.